Page 12 - Hjerne Det! 4/2025

Ny pasient- og bruker- rettighetslov under utr
I ROLF J. LEDAL J
Regjeringen satte fredag 14. november ned et utvalg
som skal utrede ny pasient- og brukerrettighetslov.
Målet er en lov som er lettere
for pasienter, brukere, pårør-
fende og fagfolk å forstå,
og samtidig bidrar til likeverdig
tilgang til helse- og omsorgstjenester.
Utvalget gis mandat til å foreta en
fullstendig gjennomgang og revisjon
av dagens lovverk. Arbeidet kan
ende opp i forslag om en helt ny
lov.
Gjennom årene har den gjeldende
loven blitt endret flere ganger. Helse-
og omsorgsminister Jan Christian
Vestre gir utvalget i oppdrag å komme
med forslag til forenkling og oppryd-
ning i overlappende lovverk. Dagens
pasient- og brukerrettighetslov er nok
for mange både komplisert og
vanskelig å forstå.
Fra pasientperspektivet er det
viktig å få en lov som er tydelig og
enkel å forstå. Pasienter og pårørende
trenger klare formuleringer og
forståelige rettigheter, og ikke et
komplisert lovverk som gjør det
umulig å finne ut hvilke rettigheter en
har. Denne loven handler om hvilke
rettigheter vi har, og da kan den ikke
være skrevet på en komplisert, juridisk
måte. Pasienter skal bruke tiden på å
bli behandlet og å bli så friske som
mulig, ikke å studere juss.
Loven må bidra til tillit og sikre
likeverdig tilgang til helse- og om-
sorgstjenester for hele befolkningen,
uavhengig av bosted, økonomisk og
sosial status. Våre helse- og omsorgs-
tjenester er skattefinansierte med et
innslag av egenandeler, og som
innbyggere har vi store krav til de
tjenestene som vi skal motta når vi
trenger dem. Det blir spennende å se
om den nye loven også vil ta opp i seg
viktigheten av at det er kreft- og
nevrokoordinatorer tilgjengelig i hver
kommune.
I en tid hvor Riksrevisjonen advarer
mot konsekvenser for offentlig
økonomi, ordførere beskriver en
hverdag hvor kommunene må velge
hvilke lover de skal bryte og helsefore-
takene må kutte i sine tilbud for å
dekke lånekostnader ved bygging,
er det viktig at både lover og bevilg-
ninger er i samsvar med virkelig-
heten. Loven må også stå seg over
tid, vi kan ikke ha stadige runder
med endringer i lovverket som
regulerer rettigheter.
Utvalget skal jobbe parallelt
med Helsereformutvalget og Kom-
munekommisjonen som ble opp-
nevnt tidligere i år, og skal også ha
dialog med Helsereformutvalgets
referansegruppe som også inne-
holder brukerrepresentanter.
I utvalget er også Atle Larsen,
som er en svært erfaren rettighets-
jurist som mange kjenner fra FFOs
rettighetssenter og som pasientom-
bud i LHL. Frist for arbeidet er satt
til 14. mai 2027. Etter at de legger
frem sin utredning vil det antageligvis
bli en høringsrunde på denne før
regjeringen fremmer en lovsak til
Stortinget.
Utvalgets medlemmer
: LEDER: Karl Harald Søvig,
professor, Bergen
MEDLEMMER
: Anne Kjersti Cecelia Befring,
professor, Bærum
: Gudrun Maria Waaler Bjørnelv,
førsteamanuensis, Stjørdal
: Marta Ebbing, fagdirektør, Bergen
: Bushra Ishaq, lege og forsker, Oslo
: Jonas Minet Kinge, professor, Oslo
: Nils Kristian Klev, spesialist
i allmennmedisin, Asker
: Atle Larsen, juridisk rådgiver, Oslo
: Iren Mari Luther, sykepleier,
Bærum
: Anette Olsen, advokat, Narvik
: Marius Storvik, førsteamanuensis,
Tromsø
: Vibeke Blaker Strand,
professor, Oslo
: Ingelin Testad, professor, Sel
Mandat for utvalgets arbeid
Utvalget skal gjennomføre en fullsten-
dig revisjon av loven for å sikre et
klarere og mer brukervennlig lovverk.
Utvalget skal vurdere hvordan
rettigheter kan reguleres på en måte
som er forståelig og anvendelig for
både pasienter, brukere og helseperso-
nell. Rettighetsreguleringen må
fremme tillit og likeverdig tilgang til
helse- og omsorgstjenester for hele
befolkningen. Videre må reguleringen
tydeliggjøre roller og ansvar, gi
nødvendig rom for faglige vurderinger
og lokal tilpasning, og støtte opp
under god samhandling på tvers av
tjenestenivåer og ansvarsområder.
12 HJERNE DET : 4/2025